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6月12日,中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所組織專家翻譯的《獸藥注冊(cè)的國(guó)際技術(shù)要求》出版啦
時(shí)間:2020-06-17 15:41:58   來(lái)源:志遠(yuǎn)凈化

2020年6月12日,中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所(農(nóng)業(yè)農(nóng)村部獸藥評(píng)審中心)組織專家翻譯的《獸藥注冊(cè)的國(guó)際技術(shù)要求》<Veterinary International Conference on Harmonization (VICH) Guidance Documents>由中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社正式出版。中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社網(wǎng)上書城鏈接:http://www.ccapbook.com/

《獸藥注冊(cè)的國(guó)際技術(shù)要求》翻譯出版

《獸藥注冊(cè)的國(guó)際技術(shù)要求》是由“獸藥注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)(VICH)”通過(guò)協(xié)商對(duì)話制定的具有重要國(guó)際影響力的新獸藥注冊(cè)管理的協(xié)調(diào)指導(dǎo)原則。

翻譯出版的《獸藥注冊(cè)的國(guó)際技術(shù)要求》,包含了化學(xué)藥品質(zhì)量、安全、效力,生物制品質(zhì)量、安全,以及藥物警戒等內(nèi)容。對(duì)于促進(jìn)我國(guó)新獸藥創(chuàng)制及管理,建立評(píng)審自信,提升我國(guó)獸藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力,促進(jìn)中國(guó)獸藥走向國(guó)際具有重要意義。

源鏈接:中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所-《獸藥注冊(cè)的國(guó)際技術(shù)要求》正式出版

河南志遠(yuǎn)凈化工程技術(shù)有限公司,坐落于中原核心城市-鄭州,成立于2012年,是河南省專業(yè)的潔凈室凈化工程公司。從事生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和制藥廠裝修凈化行業(yè)多年。

河南志遠(yuǎn)凈化工程技術(shù)有限公司承建的獸藥制藥廠房,符合《獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》對(duì)獸藥生產(chǎn)環(huán)境的要求,符合《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中提到的獸藥生產(chǎn)條件,獸藥制藥廠房潔凈室符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。

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